Тест-наборы ELISA AgraQuant Микотоксины

Компания Romer Labs разработала быстрые, количественные тест-системы, основанные на методе ELISA (ензим- связанный имусорбцийний анализ) для выявления микотоксинов в зерне, орехах, злаках и других объектах включая корма для животных.

Как работает тест

Тесты AgraQuant® Микотоксин - это прямой энзим-связанный имусорбцийний анализ (ELISA). Один универсальный образец экстрагированный 70% метанолом может быть применен, чтобы проанализировать 6 видов микотоксинов с помощью 8-ми различных тестовых наборов. Некоторые наборы требуют разбавления образцов для избежания эффекта матрицы. После объединения экстракта образца или калибраторов и конъюгированного с энзимом токсина в лунке покрытой антителами конкурентная реакция занимает 10 - 60 мин (первая инкубация). Следующим является промывание: удаляются несвязанные реагирующие вещества с последующим добавлением субстрата, что сопровождается цветной реакцией, которая занимает 5 - 20 мин (вторая инкубация). Интенсивность цвета обратно пропорциональна концентрации микотоксинов в образце или стандарте. Стоп реагент предотвращает дальнейшее развитие цветной реакции, что позволяет проводить воспроизводимые измерения интенсивности с помощью ридера. Результаты могут быть интерпретированы с помощью электронных таблиц Romer Labs.

В набор входит

Каждый набор укомплектован 5 - 6 стандартам, 48-ми или 96-ю микролункамы, которые покрыты антителами, 48-ми или 96-ю цветными микролункамы для разбавления, конъюгатом, субстратом и стоп-раствором.

Преимущества

Простота

• Одна экстракция образца для анализа шести микотоксинов.
• Простая процедура проведения и отсутствие этапа очистки экстракта.

Удобство

• Широкий ассортимент валидированных товаров.
• Получение результатов после прекращения реакции возможно в течение последующих 30 минут.

Рентабельность

• 48-ми или 96-ти форматные микролунки.
• Минимизирует отходы и максимизирует производительность анализа.

Внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в комплекте набора перед использованием.

1. Добавьте по 200 мкл конъюгата в каждую цветную лунку для разбавления.	2. Добавьте по 100 мкл стандарта или образца к конъюгату.
3. Пипетируйте (размешайте) жидкость в лунках. Перенесите по 100 мкл жидкости в лунки с антителами. Инкубируйте 5 - 60 минут.	4. Вылейте содержимое лунок и промойте лунки дистиллированной водой или 5х буферным раствором.
5. Постукивая об абсорбирующую бумагу избавьтесь от всей жидкости из лунок.	6. Добавьте по 100 мкл субстрата в каждую лунку. Инкубируйте 5 - 20 минут.
7. Внесите по 100 мкл стоп- реагента в каждую лунку.	8. Проанализируйте результаты с помощью ИФА ридера при длине волны 450 нм.